O Efeito “Wearing-Off” da Toxina Botulínica Tipo A em Doentes com Enxaqueca Crónica: Experiência de um Centro Terciário Português
DOI:
https://doi.org/10.46531/sinapse/AO/220079/2023Palavras-chave:
Dor Crónica/tratamento farmacológico, Perturbações de Enxaqueca/ prevenção e controlo, Perturbações de Enxaqueca/ tratamento farmacológico, Toxina Botulínica Tipo A/uso terapêuticoResumo
Introdução: A toxina botulínica tipo A (onabotA) é um tratamento preventivo injetável da enxaqueca crónica (EC), administrado em intervalos de 12 semanas. Contudo, alguns doentes relatam uma perda de eficácia nas últimas semanas antes do próximo tratamento. O objetivo do nosso estudo foi avaliar esse efeito de wearing-off (WO) nos doentes sob tratamento com onabotA e reconhecer possíveis características preditivas desse fenómeno.Métodos: Desenhámos um estudo transversal e procedemos à caracterização demográfica e clínica e à avaliação da resposta terapêutica e eventos adversos da onabotA. O efeito WO foi definido como a perda de efeito terapêutico, que consiste na redução superior ou igual a 50% no número de dias de cefaleia, antes do intervalo das 12 semanas. No estudo foi considerado um valor de significância estatística de p<0,05.
Resultados: Incluímos 60 doentes (95,1% mulheres) com idade média de 49,0±11,4 anos. Em média, antes do tratamento com onaBotA, os doentes apresentavam cerca de 15,0 crises de enxaqueca por mês. Em 45,3% verificámos resposta terapêutica após o primeiro tratamento. No entanto, o efeito de WO foi observado em 36 pacientes (66,7%) antes da próxima injeção de onabotA, na maioria (50,9%) entre a 10a e a 12a semana após o tratamento. O WO foi mais vezes reportado por doentes sob o protocolo PREEMPT de 155 unidades (p=0,032).
Conclusão: Este estudo documenta a elevada prevalência deste fenómeno em doentes com enxaqueca crónica sob onabotA. Sendo neste momento importante explorar a possibilidade de diferentes protocolos em doentes selecionados.
Downloads
Referências
GBD 2019 Diseases and Injuries Collaborators. Global burden of 369 diseases and injuries in 204 countries and territories, 1990–2019: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2019. Lancet. 2020; 396:1204–22. doi: 10.1016/S0140-6736(20)30925-9.
Burch RC, Buse DC, Lipton RB. Migraine: epidemiology, burden, and comorbidity. Neurol Clin. 2019;37:631-49. doi: 10.1016/j.ncl.2019.06.001.
Vos T, Flaxman AD, Naghavi M, Lozano R, Michaud C, Ezzati M, et al. Years lived with disability (YLDs) for 1160 sequelae of 289 diseases and injuries 1990-2010: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2010. Lancet. 2012;380:2163-96. doi: 10.1016/S0140-6736(12)61729-2. Erratum in: Lancet. 2013;381:628.
Martins I. Cefaleias. Lidel: Lisboa; 2015.
Ashina M. Migraine. N Engl J Med. 2020; 11:1866–76. doi:10.1056/NEJMra1915327.
The International Classification of Headache Disorders, 3rd edition (ICHD-3). Cephalalgia. 2018;38:1–211. doi: 10.1177/0333102417738202
Adams AM, Serrano D, Buse DC, Reed ML, Marske V, Fanning KM, et al. The impact of chronic migraine: The Chronic Migraine Epidemiology and Outcomes (CaMEO) Study methods and baseline results. Cephalalgia. 2015;35:563-78. doi: 10.1177/0333102414552532.
Herd CP, Tomlinson CL, Rick C, Scotton WJ, Edwards J, Ives NJ, et al. Cochrane systematic review and meta-analysis of botulinum toxin for the prevention of migraine. BMJ Open. 2019;9:e027953. doi: 10.1136/bmjopen-2018-027953.
Aurora SK, Dodick DW, Turkel CC, DeGryse RE, Silberstein SD, Lipton RB, et al. OnabotulinumtoxinA for treatment of chronic migraine: results from the double-blind, randomized, placebo-controlled phase of the PREEMPT 1 trial. Cephalalgia. 2010;30:793-803. doi: 10.1177/0333102410364676.
Diener HC, Dodick DW, Aurora SK, Turkel CC, DeGryse RE, Lipton RB, et al. OnabotulinumtoxinA for treatment of chronic migraine: results from the double-blind, randomized, placebo-controlled phase of the PREEMPT 2 trial. Cephalalgia. 2010;30:804-14. doi: 10.1177/0333102410364677.
Matak I, Bach-Rojecky L, Filipović B, Lacković Z. Behavioral and immunohistochemical evidence for central antinociceptive activity of botulinum toxin A. Neuroscience. 2011;186:201-7. doi: 10.1016/j.neuroscience.2011.04.026.
Khan FA, Mohammed AE, Poongkunran M, Chimakurthy A, Pepper M. Wearing off effect of onabotulinumtoxina near the end of treatment cycle for chronic migraine: a 4-year clinical experience. Headache. 2020;60:430-40. doi: 10.1111/head.13713.
Ruscheweyh R, Athwal B, Gryglas-Dworak A, Frattale I, Latysheva N, Ornello R, et al. Wear-Off of OnabotulinumtoxinA Effect Over the Treatment Interval in Chronic Migraine: A Retrospective Chart Review With Analysis of Headache Diaries. Headache. 2020;60:1673-82. doi: 10.1111/head.13925.
Becker W. Botulinum toxin in the treatment of headache. Toxins. 2020; 12:803. doi: 10.3390/toxins12120803.
Quintas S, García-Axorín D, Heredia P, Talavera B, Gago-Veiga AB, Guerrero ÁL. Wearinf off responde to onabotulinumtoxin a in chronic migraine: analysis in a series of 193 patients. Pain Med. 2019; 20:1815-21. doi: 10.1093/pm/pny282.