Doença de Moyamoya no Adulto: Um Caso Clínico
DOI:
https://doi.org/10.46531/sinapse/CC/220047/2022Palavras-chave:
Adulto, Doença de Moyamoya/cirurgia, Doença de Moyamoya/ diagnósticoResumo
A doença de Moyamoya é uma entidade caracterizada pela oclusão progressiva e prolongada da porção intracraniana terminal da artéria carótida interna e do polígono de Willis. Apresenta-se o caso de uma doente, com 33 anos de idade, observada no Serviço de Urgência de Medicina Interna por hemiparésia direita de início súbito. Na anamnese verificou-se ausência de antecedentes familiares de risco acrescido para tromboses, uma dislipidemia não medicada (cLDL 165 mg/dL), excesso de peso e 9 unidades maço ano. Durante o internamento houve melhoria progressiva do quadro, mas exames imagiológicos revelaram fenómeno de neovascularização típico de Moyamoya pelo que se propôs tratamento cirúrgico. A doença de Moyamoya é uma entidade rara cuja etiologia permanece desconhecida. A apresentação clínica carateriza-se por isquemia ou hemorragia intracraniana. A intervenção cirúrgica é o tratamento de eleição. A descrição deste caso pretende alertar para a importância do conhecimento desta entidade.Downloads
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Referências
Greene P. Dekker I, Wattjes MP. Brain and Spinal Cord MR Imaging Features in Multiple Sclerosis and Variants. Neuroimaging Clin N Am. 2017 May;27:205-27. doi: 10.1016/j. nic.2016.12.002. PMID: 28391782.
Masdeu JC, Moreira J, Trasi S, Visintainer P, Cavaliere R, Grundman M. The open ring. A new imaging sign in demyelinating disease. J Neuroimaging. 1996;6: 104-7. doi: 10.1111/jon199662104.
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Publicado
2024-04-20
Como Citar
1.
Matias Costa M, Pereira L, Resende M, Baggen Santos R, Ribeiro M. Doença de Moyamoya no Adulto: Um Caso Clínico. Sinapse [Internet]. 20 de Abril de 2024 [citado 21 de Dezembro de 2024];22(3):141-5. Disponível em: https://sinapse.pt/index.php/journal/article/view/63
Edição
Secção
Casos Clínicos
Licença
Direitos de Autor (c) 2024 Marta Matias Costa, Leopoldina Pereira, Mário Resende, Raúl Baggen Santos, Manuel Ribeiro
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