Um Evento Reversível e uma Reversão do Estilo de Vida: Sobre um Caso de PRES
DOI:
https://doi.org/10.46531/sinapse/CC/230006/2023Palavras-chave:
Síndrome da Encefalopatia Reversível Posterior/ diagnósticoResumo
A síndrome da encefalopatia reversível posterior (PRES) é um síndrome clínico-radiológico heterogéneo caracterizado por uma combinação de encefalopatia, estado mental alterado, convulsões epilépticas, perturbações visuais, dores de cabeça e sinais neurológicos focais. Outros défices neurológicos, como a ataxia, podem ocorrer. PRES pode ser encontrado numa distribuição não-posterior, principalmente em áreas de bacia hidrográfica, incluindo as regiões frontal, temporal inferior, cerebelar, e do tronco cerebral. Apresentamos o caso de um homem de meia idade que se apresenta com dores de cabeça, tonturas, ataxia, e emergência hipertensiva. Suspeitou-se de PRES, e o diagnóstico foi confirmado por ressonância magnética cerebral. A tomografia computorizada mostrou hipodensibilidades bilaterais da matéria branca cerebelar com estreitamento associado dos sulcos corticais e cisternas basais. Este caso representa uma apresentação rara de PRES com um envolvimento clínico e topográfico invulgar, como o tronco cerebral e o cerebelo.Downloads
Referências
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