Dados Normativos Ajustados a Idade e Intervalos Percentuais para os Níveis Séricos de Neurofilamentos de Cadeia Leve

Autores

  • Anuschka Spínola Center for Neuroscience and Cell Biology (CNC-UC), University of Coimbra, Coimbra, Portugal; Centre for Innovative Biomedicine and Biotechnology (CiBB), University of Coimbra, Coimbra, Portugal https://orcid.org/0000-0002-5188-987X
  • Miguel Tábuas-Pereira Center for Neuroscience and Cell Biology (CNC-UC), University of Coimbra, Coimbra, Portugal; Centre for Innovative Biomedicine and Biotechnology (CiBB), University of Coimbra, Coimbra, Portugal; Faculty of Medicine (FMUC), University of Coimbra, Coimbra, Portugal; Neurology Department, Coimbra University Hospital, ULS Coimbra, Coimbra, Portugal
  • Maria João Leitão Center for Neuroscience and Cell Biology (CNC-UC), University of Coimbra, Coimbra, Portugal; Centre for Innovative Biomedicine and Biotechnology (CiBB), University of Coimbra, Coimbra, Portugal
  • Catarina Bernardes Center for Neuroscience and Cell Biology (CNC-UC), University of Coimbra, Coimbra, Portugal; Centre for Innovative Biomedicine and Biotechnology (CiBB), University of Coimbra, Coimbra, Portugal; Faculty of Medicine (FMUC), University of Coimbra, Coimbra, Portugal; Neurology Department, Coimbra University Hospital, ULS Coimbra, Coimbra, Portugal
  • Marisa Lima Center for Neuroscience and Cell Biology (CNC-UC), University of Coimbra, Coimbra, Portugal; Centre for Innovative Biomedicine and Biotechnology (CiBB), University of Coimbra, Coimbra, Portugal; Center for Research in Neuropsychology and Cognitive Behavioral Intervention (CINEICC), University of Coimbra, Coimbra, Portugal
  • João Durães Center for Neuroscience and Cell Biology (CNC-UC), University of Coimbra, Coimbra, Portugal; Centre for Innovative Biomedicine and Biotechnology (CiBB), University of Coimbra, Coimbra, Portugal; Faculty of Medicine (FMUC), University of Coimbra, Coimbra, Portugal; Neurology Department, Coimbra University Hospital, ULS Coimbra, Coimbra, Portugal
  • Sandra Freitas Center for Research in Neuropsychology and Cognitive Behavioral Intervention (CINEICC), University of Coimbra, Coimbra, Portugal; Psychological Assessment and Psychometrics Laboratory (PsyAssessmentLab), Faculty of Psychology and Educational Sciences, University of Coimbra, Coimbra, Portugal; Department of Psychology and Education, University of Beira Interior, Covilhã, Portugal
  • Isabel Santana Center for Neuroscience and Cell Biology (CNC-UC), University of Coimbra, Coimbra, Portugal; Centre for Innovative Biomedicine and Biotechnology (CiBB), University of Coimbra, Coimbra, Portugal; Faculty of Medicine (FMUC), University of Coimbra, Coimbra, Portugal; Neurology Department, Coimbra University Hospital, ULS Coimbra, Coimbra, Portugal
  • Inês Baldeiras Center for Neuroscience and Cell Biology (CNC-UC), University of Coimbra, Coimbra, Portugal; Centre for Innovative Biomedicine and Biotechnology (CiBB), University of Coimbra, Coimbra, Portugal; Faculty of Medicine (FMUC), University of Coimbra, Coimbra, Portugal

DOI:

https://doi.org/10.46531/sinapse/AO/150/2025

Palavras-chave:

Biomarcadores, Doenças Neurodegenerativas

Resumo

Introdução: Os neurofilamentos de cadeia leve (NfL), uma proteína do citoesqueleto neuronal, têm-se revelado um biomarcador dinâmico e robusto de neurodegeneração no sangue periférico. A influência da idade nos níveis de NfL foi já amplamente documentada no líquido cefalorraquidiano, tendo a quantificação sanguínea apresentado tendências semelhantes. Para auxiliar a interpretação clínica dos valores do NfL é crucial estabelecer intervalos de referência normais através de estudos de populações que englobem toda a gama dinâmica do NfL.

Métodos: Neste estudo, determinámos pontos de corte estratificados para a idade do NfL sérico (sNfL) utilizando a metodologia de Single Molecule Array (SiMoA) em indivíduos sem evidência de défice cognitivo, de acordo com os dados normativos ajustados à idade e escolaridade do Mini-Mental State Examination (MMSE) para a população portuguesa, recrutados na região centro do país e abrangendo uma vasta faixa etária.

Resultados: A nossa amostra consistiu em 335 indivíduos (idade mediana de 53 anos, 57% do sexo feminino) com idades compreendidas entre os 20 e os 99 anos. Encontrámos uma forte correlação entre a idade e os níveis de sNfL (rho=0,72, p<0,001). Os limites de referência estratificados por idade (percentil 95 em cada grupo etário) foram estabelecidos da seguinte forma: 20-30 anos= 9,77 pg/mL; 31-40 anos = 13,3 pg/mL; 41-50 anos= 16,5 pg/mL; 51-60 anos= 21,2 pg/mL; 61-70 anos= 41,3 pg/mL; 71-80 anos= 48,1 pg/mL; 80+ anos= 62,5 pg/mL.

Conclusão: Os nossos resultados fornecem uma base normativa única a nível nacional para a população portuguesa.

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Referências

Zetterberg H. Blood-based biomarkers for Alzheimer’s disease-An update. J Neurosci Methods. 2019;319:2-6. doi:10.1016/j.jneumeth.2018.10.025

Barro C, Chitnis T, Weiner HL. Blood neurofilament light: a critical review of its application to neurologic disease. Ann Clin Transl Neurol. 2020;7:2508-23. doi:10.1002/acn3.51234

Lopes das Neves P, Duraes J, Silva-Spínola A, Lima M, Leitão MJ, Tábuas-Pereira M, et al. Serum Neurofilament Light Chain in the Diagnostic Evaluation of Patients with Cognitive Symptoms in the Neurological Consultation of a Tertiary Center. J Alzheimers Dis. 2023;95:391-7. doi:10.3233/JAD-221208

Vecchio D, Puricelli C, Malucchi S, Virgilio E, Martire S, Perga S, et al. Serum and cerebrospinal fluid neurofilament light chains measured by SIMOA™, Elia™, and Lumipulse™ in multiple sclerosis naive patients. Mult Scler Relat Disord. 2024;82:105412. doi:10.1016/j.msard.2023.105412

Santana I, Duro D, Lemos R, Costa V, Pereira M, Simões MR, Freitas S. Mini-Mental State Examination: Screening and Diagnosis of Cognitive Decline, Using New Normative Data. Acta Med Port. 2016; 29:240-8.

Khalil M, Pingamur L, Hofer E, Voortman MM, Barro C, Leppert D, et al. Serum neurofilament light levels in normal aging and their association with morphologic brain changes. Nat Commun 2020;11:812. doi:10.1038/s41467-020-14612-6

Divo MJ, Martinez CH, Mannino DM. Ageing and the epidemiology of multimorbidity. Eur Respir J. 2014;44:1055-68. doi:10.1183/09031936.00059814

Harp C, Thanei GA, Jia X, Kuhle J, Leppert D, Schaeedlin S, et al. Development of an age-adjusted model for blood neurofilament light chain. Ann Clin Transl Neurol. 2022;9:444-53. doi:10.1002/acn3.51524

Vermunt L, Otte M, Verberk IMW, Killestein J, Lemstra AW, van der Flier WM, et al. Age- and disease-specific reference values for neurofilament light presented in an online interactive support interface. Ann Clin Transl Neurol. 2022;9:1832-7. doi:10.1002/acn3.51676

Simrén J, Andreasson U, Gobom J, Suarez Calvet M, Borroni B, Gillberg C, et al. Establishment of reference values for plasma neurofilament light based on healthy individuals aged 5-90 years. Brain Commun. 2022;4(4):fcac174. doi:10.1093/braincomms/fcac174

Fitzgerald KC, Soitchos ES, Smith MD, Lord HN, DuVal A, Mowry EM, et al. Contributors to Serum NFL Levels in People without Neurologic Disease. Ann Neurol. 2022;92:688-98. doi:10.1002/ana.26446

Polymers AA, Helfenstein F, Benkert P, et al. Renal function and body mass index contribute to serum neurofilament light chain levels in elderly patients with atrial fibrillation. Front Neurosci. 2022;16:819010. doi:10.3389/fnins.2022.819010

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Publicado

2026-01-04

Como Citar

1.
Spínola A, Tábuas-Pereira M, Leitão MJ, Bernardes C, Lima M, Durães J, et al. Dados Normativos Ajustados a Idade e Intervalos Percentuais para os Níveis Séricos de Neurofilamentos de Cadeia Leve. Sinapse [Internet]. 4 de janeiro de 2026 [citado 6 de janeiro de 2026];25(4):159-63. Disponível em: https://sinapse.pt/index.php/journal/article/view/150

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